91se在线视频,国产又污又爽又色的网站,在线观看av无需播放器,xxxx中文字幕

產(chǎn)品分類

技術(shù)文章

您的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 大鼠睡眠剝奪方法的研究進(jìn)展

大鼠睡眠剝奪方法的研究進(jìn)展

時(shí)間:2020-04-05 點(diǎn)擊:2807次

雖然早已知道,睡眠在人類及哺乳動(dòng)物的生命活動(dòng)中具有十分重要的生理意義,但迄今為止,睡眠發(fā)生的確切機(jī)制卻尚未*闡明。根據(jù)睡眠時(shí)的腦電圖、肌電圖及眼球運(yùn)動(dòng)表現(xiàn),可將睡眠分為非快速眼球運(yùn)動(dòng)睡眠( nonrapid eye movementsNREM)和快速眼球運(yùn)動(dòng)睡眠( rapid eye movementREM)或快波睡眠。睡眠剝奪( sleep deprivation)是研究睡眠的功能與發(fā)生機(jī)制的重要方法,睡眠剝奪模型的選擇,將直接影響睡眠剝奪實(shí)驗(yàn)的可靠性及準(zhǔn)確性,對(duì)睡眠剝奪實(shí)驗(yàn)結(jié)果具有重要的影響。現(xiàn)將幾種常用的大鼠睡眠剝奪模型的方法、評(píng)價(jià)及進(jìn)展情況綜述如下。

1 平臺(tái)睡眠剝奪技術(shù)( platform technique

此類方法又稱為花瓶技術(shù)( flower pot technique),主要是利用大鼠畏水及在水中無法進(jìn)入睡眠的生活習(xí)性,通過在盛水的水槽中放置平臺(tái),讓大鼠站立在平臺(tái)上,因平臺(tái)直徑足夠小(直徑6.5cm或更小),當(dāng)大鼠進(jìn)入REM時(shí),因全身肌張力降低引起節(jié)律性低頭、觸水,以此來達(dá)到剝奪REM的目的。此類方法簡(jiǎn)單易行,無需復(fù)雜昂貴的設(shè)備,在不同條件的實(shí)驗(yàn)室均能開展,因而應(yīng)用廣泛。其主要用來剝奪大鼠的REM,可分為以下三種方法:

1.1 單平臺(tái)睡眠剝奪法( single platform methodSP

此方法早于1964年由 Jouvet等應(yīng)用在貓的睡眠剝奪實(shí)驗(yàn)中,不久以后, Cohen將此方法應(yīng)用于大鼠的睡眠剝奪實(shí)驗(yàn)。方法為將一圓柱形小平臺(tái)(直徑約65mm),放置在長400mmx340mmx160mm的水槽中,往水槽中加水,至平臺(tái)露出水面約10mm,將1只大鼠置于小平臺(tái)上,大鼠可在平臺(tái)上站立,可入NREM。當(dāng)大鼠進(jìn)入REM時(shí),全身骨骼肌張力明顯降低,頸部肌張力降低引起節(jié)律性低頭、觸水,從而無法進(jìn)人REM。采用SP實(shí)驗(yàn)可引起動(dòng)物的體重及胸腺重量減輕、腎上腺重量增加、血漿中腎上腺皮質(zhì)酮(CORT)增加、動(dòng)物攻擊行為增加、機(jī)體免疫反應(yīng)抑制等。因SP是單只大鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn),且在實(shí)驗(yàn)中大鼠的活動(dòng)空間受限,故有學(xué)者認(rèn)為以上的臨床與實(shí)驗(yàn)室表現(xiàn)可能與大鼠的群體隔離或活動(dòng)空間受限有關(guān)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),在實(shí)驗(yàn)前群體飼養(yǎng)的動(dòng)物,當(dāng)與群體隔離后也會(huì)出現(xiàn)攻擊行為增加、血漿中CORT增加、免疫功能抑制等表現(xiàn),大鼠活動(dòng)空間受限也可引起血漿中CORT的水平的增加。這些結(jié)果與單平臺(tái)睡眠剝奪實(shí)驗(yàn)中見到的類似。為克服SP中大鼠與群體分離及活動(dòng)空間受限的缺點(diǎn),在SP基礎(chǔ)上進(jìn)一步發(fā)展為多平臺(tái)睡眠剝奪法。

1.2多平臺(tái)睡眠奪法( multiple platform methodMP

MP法由 Van Hulzen等于1981年應(yīng)用在大鼠睡眠剝奪實(shí)驗(yàn)中。在MP中,為擴(kuò)展大鼠的活動(dòng)空間,將小平臺(tái)由SP中的1個(gè)增加至7個(gè),仍將1只大鼠放在小平臺(tái)間進(jìn)行睡眠剝奪試驗(yàn)。因大鼠可以在7個(gè)小平臺(tái)間自由活動(dòng),故活動(dòng)范圍較SP中有明顯增大。經(jīng)實(shí)驗(yàn)比較,在MP中,反映應(yīng)激增強(qiáng)的一些指標(biāo),如腎上腺重量增加和胸腺重量減少仍然存在,甚至在大鼠血液中 ACTH,CORT的增加及腎上腺重量的增加較SP的更高,提示MPSP有更強(qiáng)的應(yīng)激性。考慮到大鼠為群居動(dòng)物,單只大鼠實(shí)驗(yàn)易導(dǎo)致與所在群體的隔離。為克服群體隔離所帶來的應(yīng)激反應(yīng),有學(xué)者將MP法進(jìn)一步改良,發(fā)展為改良多平臺(tái)睡眠剝奪法。

1.3 改良多平臺(tái)睡眠剝奪法( modified multiple platform method, MMPM)

MMPM中,將10只大鼠(具體數(shù)目可根據(jù)實(shí)際需要確定)同時(shí)放在裝有1415個(gè)小平臺(tái)的水槽中(長127cmx44cmx45cm)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),這樣既避免了SPMP中單只大鼠與群體隔離的缺點(diǎn),又保留了MP中活動(dòng)范圍增大的特點(diǎn)。因在實(shí)驗(yàn)時(shí)大鼠多是3只或4只一籠進(jìn)行飼養(yǎng),如1組實(shí)驗(yàn)需10只大鼠,則需要3籠或4絕大鼠。考慮到來自不同籠中飼養(yǎng)2周,實(shí)驗(yàn)時(shí)再將這些大鼠放在一起同時(shí)進(jìn)行睡眠剝奪實(shí)驗(yàn),這樣以克服實(shí)驗(yàn)時(shí)大鼠群體不穩(wěn)定的缺點(diǎn),從而將實(shí)驗(yàn)時(shí)的不確定因素減至低。實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),在MMPM中,經(jīng)采取措施保持大鼠群體穩(wěn)定性及避免大鼠與群體分離后,大鼠腎上腺重量、體重減輕量、血清中促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)和腎上腺皮質(zhì)酮(CORT)的含量均較MP中為低,提示MMPMMP具有更低的應(yīng)激性,是較為理想的REM剝奪方法。

2 強(qiáng)迫運(yùn)動(dòng)睡眼剝奪法( forced locomotion technique

此類睡眠剝奪方法形式多樣,在腦電監(jiān)護(hù)情況下可行全部的睡眠剝奪( total sleep deprivationTSD)和選擇性的睡眠剝奪( selective sleep deprivationSSD)其共同特點(diǎn)是通過動(dòng)力裝置,迫使大鼠不停地運(yùn)動(dòng),從而達(dá)到睡眠剝奪的目的。此類方法的優(yōu)點(diǎn)是睡眠剝奪效果明顯,睡眠剝奪的時(shí)間及強(qiáng)度易于掌、重復(fù)性好,無須實(shí)驗(yàn)人員隨時(shí)觀察實(shí)驗(yàn)情況,減輕了實(shí)驗(yàn)人員工作強(qiáng)度。缺點(diǎn)是長時(shí)間運(yùn)動(dòng)引起機(jī)體的一系列應(yīng)激反應(yīng),可能干擾睡眠剝奪的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。現(xiàn)選取其中兩種有代表意義的方法介紹如下。

2.1水平轉(zhuǎn)盤睡眠剝奪法( large round horizontal platform method)

此方法應(yīng)用廣泛,又稱為disk-over- water method、由 Rechtschaffen等于1983年應(yīng)用在睡眠剝奪實(shí)驗(yàn)中。實(shí)驗(yàn)裝置由一個(gè)電腦控制臺(tái)、一個(gè)水平轉(zhuǎn)盤及兩個(gè)開放的長方形有機(jī)玻璃缸組成。轉(zhuǎn)盤直徑為46cm,在電腦控制下可以按順時(shí)針、逆時(shí)針方向隨機(jī)水平轉(zhuǎn)動(dòng)。兩只有機(jī)玻璃缸的尺寸均為長60cmx20.5cmx60cm,在距離缸底5cm處的缸側(cè)壁開有一條縫隙,使轉(zhuǎn)盤的一半能分別從縫隙伸入兩只玻璃缸中,并能隨意轉(zhuǎn)動(dòng)。缸底留置水約2cm深,轉(zhuǎn)盤離水面約3cm。實(shí)驗(yàn)前1周將睡眠剝奪大鼠頭頸部植入微電極,并將微電極與電腦控制臺(tái)相連。將大鼠放在轉(zhuǎn)盤上適應(yīng)環(huán)境1周,每天約1h,讓大鼠習(xí)慣在轉(zhuǎn)盤上活動(dòng)、進(jìn)水、進(jìn)食等。實(shí)驗(yàn)時(shí)將實(shí)驗(yàn)組的大鼠及對(duì)照組的大鼠分別置于兩只缸中的轉(zhuǎn)盤上,當(dāng)電腦通過微電極監(jiān)測(cè)到實(shí)驗(yàn)組大鼠進(jìn)入慢波或快波睡眠的腦電信號(hào)后,立即發(fā)出指令使轉(zhuǎn)盤轉(zhuǎn)動(dòng)6s6s內(nèi)轉(zhuǎn)動(dòng)1/3圈),當(dāng)大鼠被轉(zhuǎn)到玻璃缸壁時(shí),因被玻璃缸壁擋住而可能掉入水中。每次在實(shí)驗(yàn)組睡眠剝奪大鼠進(jìn)人睡眠時(shí)轉(zhuǎn)盤即轉(zhuǎn)動(dòng)6s,方向隨機(jī),轉(zhuǎn)盤轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)兩只大鼠均被動(dòng)地隨著轉(zhuǎn)盤移動(dòng)。此方法一次只剝奪一只大鼠睡眠,當(dāng)實(shí)驗(yàn)組的睡眠剝奪大鼠在運(yùn)動(dòng),進(jìn)食時(shí),轉(zhuǎn)盤并不轉(zhuǎn)動(dòng),而此時(shí)對(duì)照組的大鼠則可以趁機(jī)睡覺,以彌補(bǔ)被剝奪的睡眠。此方法中睡眠剝奪組大鼠與對(duì)照組大鼠條件極其相似,因而可減少因?qū)嶒?yàn)條件不同而所致的應(yīng)激反應(yīng),可進(jìn)行TSDSSD實(shí)驗(yàn)。

2.2 旋轉(zhuǎn)圓筒睡眠剝奪法( rotating drum method

此方法于1979年由 Alexander等應(yīng)用于睡眠剝奪實(shí)驗(yàn)中。設(shè)備主要由一柱形圓筒及一小型慢速馬達(dá)構(gòu)成。圓筒直徑30cm,高30cm,圓筒底由PVC(聚氯乙烯)構(gòu)成,側(cè)壁由直徑為10.4mmPVC桿圍成,桿長度30cm,桿之間間隔15.5mm,圓筒與小型馬達(dá)相連,馬達(dá)轉(zhuǎn)速為每45s轉(zhuǎn)1圈(也有學(xué)者應(yīng)用每min轉(zhuǎn)1圈)。至少在實(shí)驗(yàn)前2d,每天將大鼠放入圓筒中適應(yīng)環(huán)境1次,適應(yīng)時(shí)間不少于3h。實(shí)驗(yàn)時(shí)將馬達(dá)按45s1圈進(jìn)行勻速轉(zhuǎn)動(dòng),通過圓筒的轉(zhuǎn)動(dòng)帶動(dòng)大鼠不停運(yùn)動(dòng)而達(dá)到睡眠剝奪的目的。此類方法簡(jiǎn)單易行,睡眠剝奪效果明顯,缺點(diǎn)是長時(shí)間不停運(yùn)動(dòng),可引起機(jī)體的運(yùn)動(dòng)后應(yīng)激反應(yīng)及身體疲勞,可能干擾睡眠剝奪實(shí)驗(yàn)結(jié)果。此類方法發(fā)展出多種變化Marcos等在進(jìn)行新生大鼠睡眠剝奪時(shí)將簡(jiǎn)旋轉(zhuǎn)速調(diào)節(jié)至2-3 r/min,后期逐漸增加至6-7 r/min Shen等將圓筒在30s內(nèi)旋轉(zhuǎn)180°,每5min旋轉(zhuǎn)一次以達(dá)到睡眠剝奪的目的。

 3 輕柔刺激法( method of gentle handling

      此方法在短期的睡眠剝奪實(shí)驗(yàn)中應(yīng)用較多。當(dāng)實(shí)驗(yàn)人員通過觀察大鼠行為或通過腦電波監(jiān)護(hù)觀察到大鼠進(jìn)入睡眠時(shí),通過輕輕拍打大鼠籠子,或應(yīng)用聲音、光線的刺激促使大鼠保持清醒,必要時(shí)還可用紙卷、鉛筆或用手直接觸摸大鼠,使大鼠無法進(jìn)入睡眠。注意不能將大鼠移出籠外。此方法簡(jiǎn)單易行,在腦電監(jiān)護(hù)情況下可進(jìn)行TSDSSD實(shí)驗(yàn)。在無腦電監(jiān)護(hù)時(shí),需要實(shí)驗(yàn)人員在旁不間斷觀察大鼠行為,易導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)人員的睡眠剝奪,故較適合較短時(shí)間的睡眠剝奪實(shí)驗(yàn)。

 4 藥物睡眠剝奪法

      定時(shí)給大鼠注射藥物(多為一些中樞興奮藥),也可剝奪部分或全部睡眠,如注射咖fei因、特殊的神經(jīng)毒素(DSP-4)、可樂定等。此類方法簡(jiǎn)單易行,操作方便,不需要特殊儀器。缺點(diǎn)是大鼠存在個(gè)體差異,睡眠剝奪的效果及程度及不易掌握。多用在研究某些特殊藥物藥理作用的實(shí)驗(yàn)中。

 

 

 

文獻(xiàn)來自<<中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志 >>.

南京卡爾文生物科技有限公司

版權(quán)所有 ©2019 南京卡爾文生物科技有限公司  備案號(hào):

您是第131633位訪問者  技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)  管理登陸
91se在线视频,国产又污又爽又色的网站,在线观看av无需播放器,xxxx中文字幕
  • <li id="iaaii"></li>
    <li id="iaaii"></li>
    
    
  • 91麻豆精品国产| 中文字幕一区二区三区在线播放 | 日韩欧美不卡一区| 秋霞国产午夜精品免费视频| 精品日韩在线观看| 成人午夜碰碰视频| 一区二区三区在线免费播放 | 色8久久人人97超碰香蕉987| 日韩不卡手机在线v区| 精品国产乱码久久久久久老虎| 国产成人精品免费视频网站| 综合欧美一区二区三区| 欧美一区二区视频观看视频| 成人午夜av电影| 天堂蜜桃一区二区三区| 精品国产百合女同互慰| 91欧美激情一区二区三区成人| 日本午夜精品一区二区三区电影| 久久久久久久久蜜桃| 欧美午夜精品一区二区蜜桃| 国产一区二区在线影院| 亚洲成a人v欧美综合天堂下载 | 色综合久久久久综合99| 美女视频一区二区三区| 日韩理论片在线| 久久久电影一区二区三区| 色综合天天综合网天天看片| 九九热在线视频观看这里只有精品| 国产精品久久久久久福利一牛影视| 欧美日韩一区二区三区四区| 成人综合在线观看| 久久精品国产亚洲aⅴ| 一区二区三区中文在线| 中文在线一区二区| 久久久影院官网| 欧美va天堂va视频va在线| 色狠狠色狠狠综合| 99久久精品免费精品国产| 国产美女在线精品| 久久99热99| 日本最新不卡在线| 亚洲综合在线观看视频| 中文字幕av在线一区二区三区| 精品免费99久久| 日韩欧美视频在线| 7777精品伊人久久久大香线蕉超级流畅| 99久久国产综合色|国产精品| 国产精品888| 国产成人精品免费网站| 成人综合日日夜夜| 暴力调教一区二区三区| 成a人片国产精品| 不卡一区二区在线| 91在线精品一区二区三区| 91网址在线看| 日本精品裸体写真集在线观看 | 91久久免费观看| 欧美在线视频你懂得| 欧美性猛交一区二区三区精品| 在线欧美小视频| 欧美影片第一页| 日韩欧美国产综合一区| 久久免费的精品国产v∧| 久久蜜桃一区二区| 中文字幕在线不卡一区| 一区二区高清免费观看影视大全| 亚洲在线中文字幕| 蓝色福利精品导航| 国产精品资源在线| 99久久精品费精品国产一区二区| 9i看片成人免费高清| 欧美性淫爽ww久久久久无| 日韩三级av在线播放| 久久久精品tv| 亚洲综合视频网| 另类中文字幕网| 99精品视频在线观看免费| 欧美日韩综合在线| 久久综合狠狠综合久久激情| 国产精品免费丝袜| 亚洲小说欧美激情另类| 激情另类小说区图片区视频区| 成人精品一区二区三区四区| 欧美日韩一二三| 久久久www免费人成精品| 亚洲裸体xxx| 久久精品国产99国产| 波多野结衣欧美| 欧美一区二区成人6969| 国产精品国产三级国产普通话99 | 日韩欧美一级精品久久| 国产精品无圣光一区二区| 亚洲第一久久影院| 国产成人精品一区二区三区四区| 色久优优欧美色久优优| 久久久久久久久久美女| 日韩在线观看一区二区| 91在线无精精品入口| 精品精品国产高清一毛片一天堂| 亚洲欧美日韩久久| 国产精品一二三在| 51精品秘密在线观看| 亚洲精品午夜久久久| 粉嫩在线一区二区三区视频| 欧美一二三四区在线| 亚洲国产精品尤物yw在线观看| 国产盗摄一区二区三区| 日韩色视频在线观看| 亚洲不卡av一区二区三区| 91女神在线视频| 中文字幕欧美国产| 国产福利视频一区二区三区| 欧美本精品男人aⅴ天堂| 五月天精品一区二区三区| 91免费看片在线观看| 亚洲国产成人午夜在线一区| 国产精品系列在线播放| 久久亚洲春色中文字幕久久久| 日欧美一区二区| 欧美男生操女生| 亚洲sss视频在线视频| 色老综合老女人久久久| 亚洲黄色片在线观看| jlzzjlzz欧美大全| 亚洲色图自拍偷拍美腿丝袜制服诱惑麻豆| 精品一区二区日韩| 久久亚洲春色中文字幕久久久| 麻豆精品一区二区综合av| 日韩欧美中文一区二区| 蜜桃av一区二区| 日韩精品一区二区在线观看| 激情图片小说一区| 国产欧美精品一区| 96av麻豆蜜桃一区二区| 亚洲一级在线观看| 911精品国产一区二区在线| 日韩精品免费专区| 精品国产一区二区三区四区四| 狠狠色综合播放一区二区| 2020国产精品自拍| 国产99久久久精品| 亚洲黄色免费电影| 制服丝袜亚洲网站| 国产成人啪午夜精品网站男同| 国产欧美日韩在线视频| 99re视频精品| 五月天一区二区| 久久综合色婷婷| av在线不卡电影| 亚洲国产综合人成综合网站| 欧美精品一卡两卡| 国产精品一区二区在线观看不卡 | 国产精品18久久久久久久久| 国产欧美一区二区在线| 99久久精品国产一区二区三区| 亚洲精品一卡二卡| 日韩亚洲欧美综合| 99精品偷自拍| 精品在线你懂的| 亚洲免费毛片网站| 欧美一级片免费看| www.成人在线| 蜜臀av一区二区| 亚洲日本va午夜在线影院| 6080日韩午夜伦伦午夜伦| 成人免费福利片| 玖玖九九国产精品| 一区二区三区精品在线观看| 久久综合九色综合97_久久久| 色综合色综合色综合色综合色综合| 蜜桃久久久久久| 亚洲国产人成综合网站| 国产三级精品三级在线专区| 欧美日韩国产免费| 97精品超碰一区二区三区| 精品一区二区三区久久久| 亚洲一区二区免费视频| 国产精品萝li| 欧美精品一区二区三区四区 | 成人av在线网| 久久国产综合精品| 日韩av中文在线观看| 亚洲免费毛片网站| 国产精品人成在线观看免费 | 日韩欧美国产高清| 欧美日韩一二区| 色先锋资源久久综合| www.欧美.com| 成人激情综合网站| 国产一区二区三区在线观看免费视频 | 国产一区在线视频| 麻豆成人免费电影| 日本一不卡视频| 青青草一区二区三区| 丝袜美腿亚洲色图| 亚欧色一区w666天堂| 亚洲一区二区三区小说| 亚洲欧美视频在线观看视频| 中文字幕乱码日本亚洲一区二区| 国产无遮挡一区二区三区毛片日本|